昆藥集團(tuán)股份有限公司天麻素注射液I期臨床試驗(yàn)CRO業(yè)務(wù)招標(biāo)

一、項(xiàng)目基本情況招標(biāo)人：昆藥集團(tuán)股份有限公司建設(shè)地點(diǎn)：云南昆明項(xiàng)目規(guī)模：預(yù)計(jì)選擇1家研究中心，入組48例健康受試者項(xiàng)目資金來(lái)源：自籌項(xiàng)目名稱：昆藥集團(tuán)股份有限公司標(biāo)段名稱：天麻素注射液I期臨床試驗(yàn)CRO業(yè)務(wù)招標(biāo)內(nèi)容和范圍：以全權(quán)委托大包的方式進(jìn)行，要求受托方完成以下內(nèi)容，內(nèi)容可能根據(jù)實(shí)際需求做調(diào)整：
1.服務(wù)內(nèi)容概述：
提供天麻素注射液I期臨床試驗(yàn)的醫(yī)學(xué)策略與臨床運(yùn)營(yíng)等服務(wù)。
2.對(duì)服務(wù)相關(guān)內(nèi)容的要求：
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b)對(duì)試驗(yàn)參與人員進(jìn)行項(xiàng)目相關(guān)培訓(xùn)，由符合條件的相關(guān)人員提供整個(gè)臨床試驗(yàn)服務(wù)工作。
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d)根據(jù)制定的PMP，定期向我司項(xiàng)目負(fù)責(zé)人匯報(bào)進(jìn)度情況。交貨期/工期：研究周期不超過(guò)300個(gè)日歷日，根據(jù)進(jìn)度計(jì)劃節(jié)點(diǎn)按時(shí)交付，需要根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際情況適時(shí)調(diào)整。注：詳細(xì)內(nèi)容見(jiàn)招標(biāo)文件，以招標(biāo)文件為準(zhǔn)。二、投標(biāo)人資格能力要求1.資格條件：投標(biāo)人在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)并具有獨(dú)立法人資格的合法企業(yè)。
投標(biāo)人必須提供：企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件。
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2.業(yè)績(jī)要求：自2022年至投標(biāo)截止日,投標(biāo)人須具備2個(gè)注射類小分子藥物的完整注冊(cè)類I期臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)（不接受轉(zhuǎn)包項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)）。
投標(biāo)人必須提供：符合上述業(yè)績(jī)要求的項(xiàng)目合同首頁(yè)及蓋章頁(yè)、總結(jié)報(bào)告蓋章頁(yè)等證明材料（可遮蓋涉密信息，但須顯示投標(biāo)人公司名稱、服務(wù)業(yè)務(wù)、簽署日期及臨床試驗(yàn)類型，否則視為無(wú)效業(yè)績(jī)。）

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投標(biāo)人必須提供：①PM在本單位的社保繳納證明資料（近12個(gè)月）。②單位開(kāi)具的PM職位證明。③PM業(yè)績(jī)證明材料，如合同、方案、總結(jié)報(bào)告等，可遮蓋涉密信息，但須包含其姓名、項(xiàng)目名稱，否則視為無(wú)效證明。

4.醫(yī)學(xué)人員：4.1所有擬派的醫(yī)學(xué)人員（包括醫(yī)學(xué)寫作經(jīng)理和醫(yī)學(xué)監(jiān)查經(jīng)理）具有藥物臨床試驗(yàn)的醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)。
投標(biāo)人必須提供：①在本單位繳納的最近12個(gè)月的社保證明資料，②工作簡(jiǎn)歷（所有擬派及備選人員需附簡(jiǎn)歷，本單位為簡(jiǎn)歷真實(shí)性負(fù)責(zé)。）
4.2至少擬派1名醫(yī)學(xué)寫作經(jīng)理和1名醫(yī)學(xué)監(jiān)查經(jīng)理。另外還需提供1名備選醫(yī)學(xué)監(jiān)查經(jīng)理，備選醫(yī)學(xué)監(jiān)查經(jīng)理資質(zhì)同擬派人員要求。（醫(yī)學(xué)寫作經(jīng)理和醫(yī)學(xué)監(jiān)查經(jīng)理可以為同1人。）
（1）醫(yī)學(xué)寫作經(jīng)理作為主要撰寫人，須承擔(dān)過(guò)2個(gè)及以上創(chuàng)新藥Ⅰ期劑量遞增臨床試驗(yàn)的醫(yī)學(xué)寫作工作，且專業(yè)背景為藥理學(xué)或藥代動(dòng)力學(xué)。
（投標(biāo)人必須提供能有效證明類似業(yè)績(jī)的的證明材料，如方案、臨床研究報(bào)告等。所提供的業(yè)績(jī)證明材料中要有其姓名、項(xiàng)目名稱。）
（2）醫(yī)學(xué)監(jiān)查經(jīng)理承擔(dān)過(guò)2個(gè)及以上完整的創(chuàng)新藥Ⅰ期劑量遞增臨床試驗(yàn)的醫(yī)學(xué)監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)，且專業(yè)背景為臨床醫(yī)學(xué)。
（投標(biāo)人必須提供能有效證明類似業(yè)績(jī)的的證明材料，如醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃、醫(yī)學(xué)監(jiān)查報(bào)告等。所提供的業(yè)績(jī)證明材料中要有其姓名、項(xiàng)目名稱。）

5.聯(lián)合體投標(biāo)人：不允許
6.信譽(yù)要求：不屬于在國(guó)家公共信用信息中心“信用中國(guó)”網(wǎng)列入失信懲戒名單。
（必須提供：①信用中國(guó)網(wǎng)查詢截圖）；
7.其他要求：1、同意承諾函內(nèi)容，并提交蓋章文件。
2、統(tǒng)計(jì)分析師在本單位的社保繳納證明資料（近12個(gè)月）備注：
三、招標(biāo)文件的獲取（一）獲取時(shí)間2025年08月25日-2025年09月04日


本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息，請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜，成為正式會(huì)員后可下載詳細(xì)招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。
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